产品描述

是否必须强制性认证 认证机构俄罗斯联邦机构 法规EAC MDR 周期2-4周 所需资料根据类别,工程师判定后提供 费用不同产品费用差距较大 优势直接对接俄罗斯联邦机构 证书查询可在官网查询

GOST / CUTR认证变更
全世界, 2013年12月13日 – 俄罗斯和哈萨克斯坦的Ex认证系统发生了重要变化。GOST R和GOST K不再续签,而是由CUTR认证代替。新的认证将适用于俄罗斯,哈萨克斯坦和白俄罗斯,这三个国家已组成关税同盟。GOST计划下的所有现有将在2015年到期
经海关联盟技术法规成功评估的产品均标有EAC合格标记(EAC代表欧亚合格性)。EAC标志适用于向俄罗斯,白俄罗斯,哈萨克斯坦,亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦的出口和制造的产品。
根据产品的类型,目前有几种合格评定类型:对国家GOST系统的认证或声明,TR认证或声明,国家注册。 
必须有适用的合格评定文件,以备海关通关以及在成员国内进行销售和/或营销。
目前,技术法规涵盖的商品包括:工业和低压电气设备,用于危险区域的设备,纺织品,的鞋类和配件,所有儿童产品,包括玩具,化妆品,食品和家具。
俄罗斯3类医疗器械注册
常见的适用(不限于)是: 
CU TR合格 
CU TR合格声明
Gost-R合格 
Gost-R合格声明 
州注册
消防安全认证
安全理由
技术
豁免函
俄罗斯3类医疗器械注册
俄罗斯,白俄罗斯和哈萨克斯坦的认证
如果您希望出口到俄罗斯,白俄罗斯或哈萨克斯坦,则很有可能通过EAC或EAC声明对产品进行强制性认证
EAC(CUTR)合格证
EAC或EurAsian Conformity是用于表示由俄罗斯,白俄罗斯,哈萨克斯坦,亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦组成的EurAsian经济联盟(EEU)遵守的术语。TRCU(CUTR)旨在在整个成员国内实行单一关税关税和单一经济空间,从而消除了针对出口商的每个国家(地区)GOST,并在联盟范围内免征关税。产品上的EAC标记表明其符合关税同盟。尚未包含在统一TRCU列表中的产品可能仍需要GOST。
俄罗斯3类医疗器械注册
出口到欧亚经济联盟EAEU(前海关联盟)时,必须遵守海关联盟技术法规。成员国是:俄罗斯,白俄罗斯,哈萨克斯坦,亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦。
针对各个成员国的GOST认证系统正逐渐被海关联盟技术法规(CU TR)认证所取代。 
技术法规与指令相似,涵盖了整个产品生命周期的要求。就产品特定要求和测试方法而言,每个TR均受GOST和其他标准的支持。
CU-TR认证流程
1.填写海关联盟CU-TR认证申请表,确认出口产品名称、型号、数量、产品海关代码
2.认证机构根据海关代码和产品信息确认产品类别,决定认证方案
3.制造商根据认证机构的认证方案提交产品俄文资料和技术文件、测试报告、与联体国家供货合同
4.认证机构到生产工厂进行产品测试和质量体系审核(如有必要)
5.生产工厂根据机构意见修改产品资料文件或质量体系文件(如初次审核不合格)
6.认证机构制作证书草稿,申请商确认草稿准确无误,反馈给机构
7.证书签发
8.在产品上粘贴EAC认证标记,凭证书复印件清关
http://viacert123.cn.b2b168.com