产品描述

是否必须强制性认证 认证机构俄罗斯联邦机构 法规EAC MDR 周期2-4周 所需资料根据类别,工程师判定后提供 费用不同产品费用差距较大 优势直接对接俄罗斯联邦机构 证书查询可在官网查询

GOST / CUTR认证变更
全世界, 2013年12月13日 – 俄罗斯和哈萨克斯坦的Ex认证系统发生了重要变化。GOST R和GOST K不再续签,而是由CUTR认证代替。新的认证将适用于俄罗斯,哈萨克斯坦和白俄罗斯,这三个国家已组成关税同盟。GOST计划下的所有现有将在2015年到期
俄罗斯,白俄罗斯和哈萨克斯坦的认证
如果您希望出口到俄罗斯,白俄罗斯或哈萨克斯坦,则很有可能通过EAC或EAC声明对产品进行强制性认证
EAC(CUTR)合格证
EAC或EurAsian Conformity是用于表示由俄罗斯,白俄罗斯,哈萨克斯坦,亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦组成的EurAsian经济联盟(EEU)遵守的术语。TRCU(CUTR)旨在在整个成员国内实行单一关税关税和单一经济空间,从而消除了针对出口商的每个国家(地区)GOST,并在联盟范围内免征关税。产品上的EAC标记表明其符合关税同盟。尚未包含在统一TRCU列表中的产品可能仍需要GOST。
海关同盟医疗器械注册
海关联盟批次符合性声明:
形成一组文件。
在检验实验室和/或在认可的检验实验室(中心)对标准样品(单一产品)进行检验,该报告已包含在海关联盟认证机构和检验实验室(中心)的统一登记册中
根据海关联盟会批准的程序对符合性声明进行接受和注册:
a)申请人将陈述书提交至海关联盟的认证机构,包括在海关联盟认证和测试实验室(中心)的统一注册机构中,用于符合性声明。
b)申请人提交陈述书以及完整的文件包。
c)合格评估机构仅在申请人提交的文件包足以确认关税同盟产品合规性的情况下,才对声明进行登记。
d)面:合格评定机构同申请人进入对产品的合格评定和海关联盟的技术法规的符合性声明的形式要求工作合同
E)管理局确认合规性审查的文件提交申请人做出决定:- 注册
符合性声明-
拒绝注册符合性声明
市场上产品的单一商标标志-关税同盟成员
海关同盟医疗器械注册
为什么EAC很重要?
如果您打算将消费产品和工业设备出售给EAEU,则EAC至关重要。它展示了对健康和安全法规的遵守情况,可让您向遍布欧亚大陆5个国家/地区的近200,000名消费者销售产品。
未经EAC认证而在EAEU中进行交易可能会导致罚款并扣押您的产品。
海关同盟医疗器械注册
一些常见的规定是:
在压力下工作的设备的安全性(CU TR 032/2013)
爆炸性环境中工作设备的安全性(CU TR 012/2011)
机器安全(CU TR 010/2011)
EMC(CU TR 020/2011)
低电压(CU TR 004/2011)
轻工业(CU TR 017/2011)
食品安全(CU TR 021/2011)
由一名专业的工程师及多名技术配合人员,对认证的全部过程进行把控,并对认证的每一步提出相关合理化的建议。
对认证的成本进行把控,大限度的节约认证时间成本,避免反复请求,节约时间。
http://viacert123.cn.b2b168.com