产品描述

是否必须强制性认证 认证机构俄罗斯联邦机构 法规EAC MDR 周期2-4周 所需资料根据类别,工程师判定后提供 费用不同产品费用差距较大 优势直接对接俄罗斯联邦机构 证书查询可在官网查询

CU-TR证书按照产品性质可以分为两类证书,CU-TR合格证和CU-TR符合性声明:
1. CU-TR合格证:由海关联盟统一认证注册的认证机构签发的合格证书。一般针对安全要求较高的产品,可能涉及审厂或送样要求。
2. CU-TR符合性声明:由海关联盟认证机构参与的基础上,申请方对自己产品进行符合性声明。一般针对安全要求较低的产品,只能由注册在俄白哈境内的公司作为持证人。(沃证可提供俄罗斯代表)
新关税同盟技术法规于2013年2月15日生效。在此日期,许多产品应签发新类型的或声明。新型的强制性 CU TR(关税同盟技术法规)认证和声明系统被EAC和声明取代了GOST R的强制性批准。
CUTR:关税同盟合格声明:
欧亚经济共同体医疗器械注册
CUTR:关税同盟批量生产符合性声明:
形成一组文件。
在检验实验室和(或)在经认可的海关联盟认证机构和检验实验室(中心)统一注册的检验实验室(中心)中对标准样品(单一产品)进行检验。
实施生产控制并采取所有必要步骤,以确保制造过程确保机械和(或)设备符合海关联盟的技术法规。
根据海关联盟会批准的程序对符合性声明进行接受和注册:a)申请人将陈述书提交至海关联盟的认证机构,包括在海关联盟认证和测试实验室(中心)的统一注册机构中,用于符合性声明。
b)申请人提交陈述书以及完整的文件包。
c)合格评估机构仅在申请人提交的文件包足以确认关税同盟产品合规性的情况下,才对声明进行登记。
d)双方:合格评定机构,申请人以合格声明的形式签订产品合格评定工作和关税同盟技术规则要求的合同。
e)确认合规的机构审查了申请人提交的文件并做出决定:- 注册
合规声明
或-
拒绝注册合规声明
产品在市场上的单一标记标志指出-关税同盟的成员。
欧亚经济共同体医疗器械注册
出口到欧亚经济联盟EAEU(前海关联盟)时,必须遵守海关联盟技术法规。成员国是:俄罗斯,白俄罗斯,哈萨克斯坦,亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦。
针对各个成员国的GOST认证系统正逐渐被海关联盟技术法规(CU TR)认证所取代。 
技术法规与指令相似,涵盖了整个产品生命周期的要求。就产品特定要求和测试方法而言,每个TR均受GOST和其他标准的支持。
欧亚经济共同体医疗器械注册
为什么EAC很重要?
如果您打算将消费产品和工业设备出售给EAEU,则EAC至关重要。它展示了对健康和安全法规的遵守情况,可让您向遍布欧亚大陆5个国家/地区的近200,000名消费者销售产品。
未经EAC认证而在EAEU中进行交易可能会导致罚款并扣押您的产品。
由一名专业的工程师及多名技术配合人员,对认证的全部过程进行把控,并对认证的每一步提出相关合理化的建议。
对认证的成本进行把控,大限度的节约认证时间成本,避免反复请求,节约时间。
http://viacert123.cn.b2b168.com