欧盟CE认证介绍
CE认证，即限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求。所以，当今欧盟市场上有明确的规定，只要在欧盟市场销售的产品必须符合CE认证，CE认证产品打开欧盟的护照、通行证，产品没有通过CE认证是无法通过海关检查和在欧盟市场上销售。CE标志它不是质量合格标志而是安全合格标志。CE认证它是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
CE认证代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。凡是贴有“CE认证”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟CE的法规体系下，欧盟根据不同类型的产品，制定了不同的法规指令，以满足不同产品的基本安全与健康要求，欧盟也*了欧盟公告机构（Notified Body）来执行这些法规指令的合格评估工作。申请方（制造商、出口商、买家等）需先确认自身产品所需满足的欧盟指令，再向欧盟公告机构申请该指令的CE认证，欧盟公告机构按照指令要求对申请方进行合格评估，通过后申请方即可粘贴CE标志。
CE认证常见指令
低电压指令Low Voltage Directive（LVD）--2014/35/EU
电磁兼容指令Electromagnetic compatibility（EMC）--2014/30/EU
机械指令Machinery Directive（MD）--2006/42/EC
移动式压力容器指令Transportable pressure equipment(TPED)--2010/35/EU
简单压力容器指令Simple pressure vessels Directive(SPVD)--2014/29/EU
建筑建材指令Construction Products Regulation（CPR）--305/2011/EU
承压设备指令Pressure Equipment Directive（PED）--2014/68/EU
个人防护产品指令Personal protective equipment（PPE）--89/686/EEC
医疗器械指令Medical devices（MDD）--93/42/EEC
防爆指令Equipment for explosive atmospheres（ATEX）--2014/34/EU
无线设备指令Radio equipment RED(R&TTE)--2014/53/EU
娱乐游艇指令Recreational Craft Directive（RCD）--2013/53/EU
电梯及件指令（LIFT）--2014/33/EU
计量器具指令Measuring Instruments Directive（MID）--2014/32/EU
噪音指令Noise emission in the environment(NOISE) --2014/33/EC
船用设备指令Marine Equipment Directive(MED)--2014/90/EU
非自动称量设备指令Non-automatic weighing instruments(NAWI)--2014/31/EU
铁路机车产品指令Interoperability of the rail system within the Community（TSI）--2008/57/EC
一般产品安全指令GPSD--2001/95/EC
欧盟CE认证流程及周期
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，提品使用说明书和技术文件。
3.工程师确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人与机构签订合同协议，并支付认证费用。
6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7.实验室向申请人提品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
8.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
欧盟CE认证周期一般为15-20个工作日，根据产品而定，产品结构简单周期越短，产品结构复杂则周期越长。
欧盟CE认证办理
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CE认证适用于欧盟27个成员国、欧洲自由贸易协会的3个成员国（ 冰岛、列支敦士登、挪威）及半欧盟国家（土耳其）。
CE认证流程大体为书面申请、填写CE-marking申请表并提供相关资料、确定检验标准及费用报价、样品寄送、产品测试及技术文件审阅、提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC）和CE标志、签署CE保证自我声明并粘贴CE标示。
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